Neoiodarsolo L-arginina 10 Flaconcini 15 ml

DENOMINAZIONE
NEOIODARSOLO


PRINCIPIO ATTIVO
ogni flaconcino contiene: Principi attivi: L-arginina L-2 pirrolidon-5-carbossilato mg 300 cianocobalamina mcg 50 Eccipienti con effetti noti: saccarosio mg 4000 sorbitolo mg 1500 metile p-idrossibenzoato mg 16,5. Per l&rsquoelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI
Saccarosio sorbitolo metile p-idrossibenzoato aroma limone acqua demineralizzata.


INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Stati di defedamento e convalescenza.


CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Generalmente controindicato in gravidanza e nell&rsquoallattamento.


POSOLOGIA
Il prodotto va assunto per via orale, come tale o diluito in poca acqua. Adulti: 3 flaconcini al dì Bambini: fino a 6 anni, un flaconcino al dì sopra i 6 anni, due flaconcini al dì. Non superare le dosi consigliate.


CONSERVAZIONE
Nessuna.


AVVERTENZE
La soluzione orale contiene saccarosio e sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il prodotto contiene saccarosio nelle quantità indicate, di ciò si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche. Inoltre il saccarosio può essere dannoso per i denti. Per la presenza di metile p-idrossibenzoato si possono verificare reazioni allergiche (anche ritardate). Tenere fuori dalla portata dei bambini.


INTERAZIONI
Non note.


EFFETTI INDESIDERATI
Non sono stati segnalati effetti collaterali riferibili all&rsquouso del prodotto. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&rsquoautorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&rsquoindirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


SOVRADOSAGGIO
Non sono mai stati segnalati casi di sovradosaggio con il Neoiodarsolo.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
in gravidanza e nell&rsquoallattamento la sicurezza di Neoiodarsolo non è dimostrata pertanto il prodotto va somministrato nei casi di assoluta necessità quando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi possibili.